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河南真实生物谈阿兹夫定片纳入中国医保：已做好充分降价准备

河南真实生物谈阿兹夫定片纳入中国医保：已做好充分降价准备

俄罗斯卫星通讯社

根据中国国家医疗保障局消息，阿兹夫定片日前成功纳入医保目录。河南真实生物科技有限公司常务副总裁刘勇日前接受媒体采访时表示，谈判过程中已做好充分的降价准备，不愿意把中国高危人群重症救治的希望寄托在国外的药品上。 2023年1月9日, 俄罗斯卫星通讯社

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2022年国家医保药品目录谈判工作1月8日正式结束。阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。阿兹夫定片是中国目前唯一附条件获批上市的国产新冠口服药，是河南真实生物科技有限公司的产品。 此前，复星医药与真实生物达成战略合作，由控股子公司复星医药产业独家商业化新冠口服药阿兹夫定片。据人民日报健康客户端报道，刘勇表示，“其实，我们压力并没有很大，因为我们在这一次医保谈判中，始终没有把企业利益放在首位，更多考虑的是阿兹夫定的可及性，履行企业社会责任。”谈及谈判过程，刘勇表示，整个谈判过程其实很快，我们第一轮报价后，专家说价格和底价还是有很大差距，我们第二轮报价就直接把价格降下来了，所以谈判很顺利。其实，总体来说，我们整个过程都是心甘情愿的，已经做好了充分的降价准备，参与医保谈判的目的也是为了让更多的中国老百姓能用得起这一药物。据了解，阿兹夫定治疗新冠的适应证在去年7月才获批，本次国谈只涉及治疗艾滋病的适应证。“虽然我们这次是来谈艾滋病适应证的，但是因为药物涉及新冠治疗的特殊性，所以这一定价也会影响到新冠治疗的定价。”刘勇介绍，特殊的时期，只要国家需要，只要患者可及，只要价格在企业的承受范围之内，我们愿意把更多的利益让给我们的患者，我们始终不愿意把中国的老百姓高龄、高危人群的重症救治的希望寄托在国外的药品上。阿兹夫定（Azvudine）由河南真实生物科技有限公司、郑州大学、河南师范大学、河南省科学院高新技术研究中心共同研发 。是一种艾滋病毒逆转录酶（RT）抑制剂，2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒后，2020年4月便被国家药监局批准开展抗新冠病毒Ⅲ期临床试验 。2022年8月9日，中国国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布通知，将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。据中国媒体报道，使用阿兹夫定片需在医生或者专业药师的指导下进行，切勿盲目用药。阿兹夫定片主要不良反应为头晕、恶心，呕吐、腹泻等，此外其说明书黑框警示，服用该药后可能会产生中性粒细胞绝对值降低、总胆红素升高、谷草转氨酶升高、血糖升高的现象，因此，胰腺炎、中重度肝功能损伤或者中重度肾功能损伤患者慎用。目前，中国国内获批的新冠口服药有辉瑞Paxlovid、河南真实生物阿兹夫定和默沙东莫诺拉韦胶囊3种。Paxlovid和阿兹夫定都已经进入部分城市的社区医院，由医生开具处方使用。进医保价格，辉瑞1890元/盒(共30粒)，阿兹夫定270元/盒。1月9日上午，河南省工业和信息化厅一级巡视员姚延岭表示，面对目前阿兹夫定片紧缺的局面，真实生物联合各委托生产企业及原料药企业启动24小时满负荷生产，节假日不停工。姚延岭称，预计本月下旬就可以日产接近150万人份，可基本满足重症救治需要。新乡制药厂的原料药有一定库存，到1月底可继续供应原料药783kg（可生产成品制剂2192万人份），目前可以满足5家成品药厂制剂压片需要。预计到2月份即可稳产在每月超过1500kg（可生产成品制剂4200万人份）。

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