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科学家们研发出一种治疗乳腺癌的新药
科学家们研发出一种治疗乳腺癌的新药
俄罗斯卫星通讯社
俄罗斯南乌拉尔国立大学（SUSU）的科学家们与一个国际研究团队合作，研发并成功测试了一种能够有效对抗乳腺癌的新型铂化合物。据研究人员称，这种合成化合物比市面上常见的药物疗效更高，毒性更低。 2026年5月25日, 俄罗斯卫星通讯社
2026-05-25T20:25+0800
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该研究成果已发表在《生物医学材料与设备》（Biomedical Materials & Devices）期刊上。据南乌拉尔国立大学称，乳腺癌是世界上最常见的肿瘤疾病之一。尽管治疗方法不断进步，但许多患者仍会经历复发和化疗副作用。研究人员认为，这种新型铂化合物有望成为开发更安全、更有效药物的基础。科学家们将研究重点放在化合物AV1上——一种由铂(IV)与三(羟甲基)铵阳离子和六氯铂酸根阴离子形成的离子复合物。对乳腺癌细胞培养物的测试表明，AV1抑制癌细胞生长的效果是目前广泛使用的一种商业药物的两倍。据济科娃介绍，与传统的铂类化疗不同，后者通常会引起严重的副作用，并且容易导致肿瘤耐药性的产生，而铂(IV)则使科学家能够合成在血液中稳定但能直接在癌细胞内被激活的化合物。科学家们在患有乳腺癌的大鼠身上测试了这种新化合物，发现AV1具有强大的抗氧化和抗炎作用，能够抑制肿瘤生长和转移，并能使实验动物的线粒体功能恢复正常。科学家们利用量子化学和计算机建模发现，AV1 与细胞 DNA 的相互作用方式与其“类似物”不同。该化合物的关键潜在靶点是拓扑异构酶 I，一种对癌细胞分裂至关重要的酶。阻断这种蛋白质会触发程序性肿瘤细胞死亡。这项研究的合作者、克罗地亚鲁杰尔·博什科维奇研究所的研究员尤里察·诺瓦克介绍说：“计算机可以帮助预测某种物质在体内的行为：它是否会与目标蛋白结合，其活性如何，以及安全性如何。这种计算机建模方法基于一个简单的理念：相似的分子往往表现出相似的性质。如果我们知道先前研究过的化合物的行为，我们就能高度准确地预测新的、未经研究的化合物的作用。这种方法对于药物研发至关重要：它使我们能够快速筛选掉不合适的候选药物，减少实验室做实验的次数，进而加快药物发现的速度并降低成本。”研究人员们表示，这项成果有可能成为治疗化疗耐药性乳腺癌（尤其是三阴性乳腺癌）的突破性进展，因为对于这类乳腺癌，标准疗法往往无效。如果成功，这项研究有望成为研发俄罗斯国产下一代抗癌药物的基础。来自南乌拉尔国立大学（俄罗斯车里雅宾斯克）、鲁杰尔·博什科维奇研究所（克罗地亚萨格勒布）、萨姆·希金博顿农业、技术与科学大学（印度普拉亚格拉杰）以及沙特国王大学（沙特利雅得）的科学家参与了这项研究。
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科学家们研发出一种治疗乳腺癌的新药
俄罗斯南乌拉尔国立大学（SUSU）的科学家们与一个国际研究团队合作，研发并成功测试了一种能够有效对抗乳腺癌的新型铂化合物。据研究人员称，这种合成化合物比市面上常见的药物疗效更高，毒性更低。
该研究成果已发表在
《生物医学材料与设备》（Biomedical Materials & Devices）期刊上。
据南乌拉尔国立大学称，乳腺癌是世界上最常见的肿瘤疾病之一。尽管治疗方法不断进步，但许多患者仍会经历复发和化疗副作用。研究人员认为，这种新型铂化合物有望成为开发更安全、更有效药物的基础。
南乌拉尔国立大学先进材料与资源节约技术研究所的研究员阿廖娜·济科娃表示：“我们首次获得了这种化合物，它不仅能抑制肿瘤生长，还能保护人体免受毒性作用的影响。这为癌症化疗开辟了新的前景。”
科学家们将研究重点放在化合物AV1上——一种由铂(IV)与三(羟甲基)铵阳离子和六氯铂酸根阴离子形成的离子复合物。对乳腺癌细胞培养物的测试表明，AV1抑制癌细胞生长的效果是目前广泛使用的一种商业药物的两倍。
据济科娃介绍，与传统的铂类化疗不同，后者通常会引起严重的副作用，并且容易导致肿瘤耐药性的产生，而铂(IV)则使科学家能够合成在血液中稳定但能直接在癌细胞内被激活的化合物。
她解释说：“AV1结构中的四面体阳离子和八面体阴离子不仅提供了高稳定性，还形成了致密的晶体堆积，这可能是其对健康组织毒性低的原因。”
科学家们在患有乳腺癌的大鼠身上测试了这种新化合物，发现AV1具有强大的抗氧化和抗炎作用，能够抑制肿瘤生长和转移，并能使实验动物的线粒体功能恢复正常。
济科娃强调：“即使长期使用，这种化合物也不会引起全身毒性：试验动物未出现肝脏、肾脏或心脏问题，体重也保持正常。”
科学家们利用量子化学和计算机建模发现，AV1 与细胞 DNA 的相互作用方式与其“类似物”不同。该化合物的关键潜在靶点是拓扑异构酶 I，一种对癌细胞分裂至关重要的酶。阻断这种蛋白质会触发程序性肿瘤细胞死亡。
这项研究的合作者、克罗地亚鲁杰尔·博什科维奇研究所的研究员尤里察·诺瓦克介绍说：“计算机可以帮助预测某种物质在体内的行为：它是否会与目标蛋白结合，其活性如何，以及安全性如何。这种计算机建模方法基于一个简单的理念：相似的分子往往表现出相似的性质。如果我们知道先前研究过的化合物的行为，我们就能高度准确地预测新的、未经研究的化合物的作用。这种方法对于药物研发至关重要：它使我们能够快速筛选掉不合适的候选药物，减少实验室做实验的次数，进而加快药物发现的速度并降低成本。”
研究人员们表示，这项成果有可能成为治疗化疗耐药性乳腺癌（尤其是三阴性乳腺癌）的突破性进展，因为对于这类乳腺癌，标准疗法往往无效。
济科娃指出：“新型铂(IV)配合物的合成与特性为化疗开辟了新的可能性。AV1配合物已展现出卓越的安全性和有效性。未来我们将对AV1的作用机制进行深入研究，并开展毒理学研究，但目前就已清楚，这一方向极具前景。”
如果成功，这项研究有望成为研发俄罗斯国产下一代抗癌药物的基础。
来自南乌拉尔国立大学（俄罗斯车里雅宾斯克）、鲁杰尔·博什科维奇研究所（克罗地亚萨格勒布）、萨姆·希金博顿农业、技术与科学大学（印度普拉亚格拉杰）以及沙特国王大学（沙特利雅得）的科学家参与了这项研究。
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