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阿斯利康和“卫星Light”疫苗组合的安全性在临床研究中得到了证明
阿斯利康和“卫星Light”疫苗组合的安全性在临床研究中得到了证明
俄罗斯卫星通讯社
俄直投基金、阿斯利康公司和R-Pharm公司发布新闻稿称,关于评估阿斯利康疫苗和“卫星Light”疫苗组合安全性的第二阶段临床试验中期结果显示,未发现严重不良现象。 2022年2月14日, 俄罗斯卫星通讯社
2022-02-14T16:35+0800
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新闻稿指出:“此次研究共100名俄罗斯志愿者和100名阿塞拜疆志愿者参加,疫苗组合表现出了最佳的安全性和耐受性,这与此前针对阿斯利康疫苗、‘卫星V’疫苗和‘卫星Light’疫苗的安全性开展的临床研究得出的结果相符。” 研究人员表示:研究期间,志愿者按不同顺序以肌肉注射的方式接种了阿斯利康疫苗和“卫星V”疫苗中基于Ad26-S的一剂,时间间隔为28天。“卫星Light”是“卫星V”疫苗的第一个组成成分,“卫星Light”疫苗已经被总人口超过25亿人的30多个国家批准使用。此外,作为一种新冠疫苗通用加强针,该药已获利多国批准,包括阿根廷、巴林、阿联酋、圣马力诺、菲律宾等。 阿斯利康疫苗由牛津大学和Vaccitech共同开发。
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疫苗, 卫星light, 阿斯利康, 研究, 卫星v
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阿斯利康和“卫星Light”疫苗组合的安全性在临床研究中得到了证明
2022年2月14日, 16:35 (更新: 2022年3月18日, 20:23) 俄直投基金、阿斯利康公司和R-Pharm公司发布新闻稿称,关于评估阿斯利康疫苗和“卫星Light”疫苗组合安全性的第二阶段临床试验中期结果显示,未发现严重不良现象。
新闻稿指出:“此次研究共100名俄罗斯志愿者和100名阿塞拜疆志愿者参加,疫苗组合表现出了最佳的安全性和耐受性,这与此前针对阿斯利康疫苗、‘卫星V’疫苗和‘卫星Light’疫苗的安全性开展的临床研究得出的结果相符。”
“在志愿者接种第一针疫苗后对其进行了57天的监测,结果表明疫苗组合使用的安全性很高。观察期间未发现与接种疫苗相关的严重不良现象。”
研究期间,志愿者按不同顺序以肌肉注射的方式接种了阿斯利康疫苗和“卫星V”
疫苗中基于Ad26-S的一剂,时间间隔为28天。
“卫星Light”是“卫星V”疫苗的第一个组成成分,“卫星Light”疫苗已经被总人口超过25亿人的30多个国家批准使用。此外,作为一种新冠疫苗通用加强针,该药已获利多国批准,包括阿根廷、巴林、阿联酋、圣马力诺、菲律宾等。
阿斯利康疫苗由牛津大学和Vaccitech共同开发。