该公司在推特上发布消息称，“莫德纳紧急使用mRNA-1273疫苗的申请数据已经提交给食品药品监督管理局。”
莫德纳公司此前称，新冠病毒疫苗第三阶段试验的初步分析显示其有效率为94,1%，对新冠病毒重度感染的有效率为100%。
美国食品药品监督管理局发布新闻稿称，将于12月17日在咨询委员会会议上审核莫德纳公司新冠病毒疫苗应用申请。
食品药品监督管理局没有披露疫苗应用何时能得到批准。
美国莫德纳公司向主管单位提交新冠病毒疫苗应用申请
2020年12月1日, 07:31 (更新: 2021年12月21日, 16:25)
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俄罗斯卫星通讯社华盛顿12月1日电 美国莫德纳公司（Moderna）向主管单位美国食品药品监督管理局（FDA）提交新冠病毒疫苗应用申请。
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