13:13 2021年01月19日
新型肺炎疫情
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Moderna(MRNA.US)计划于周一向美国FDA申请公共卫生事件疫苗的紧急使用许可。

该公司的最新研究结果显示,其疫苗在初期测试中有效性为94.1%;对重症患者有效性为100%。疫苗mRNA-1273被证明是安全的。在大多数接种者中引起的副作用通常是持续一两天的发烧和疼痛。

Moderna表示,预计美国FDA将于12月17日就其疫苗召开咨询会议。

美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长Anthony Fauci博士称,预计美国第一批疫苗接种将在12月下旬进行。

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