据《金融时报》消息,法兰克福歌德大学马尔沙列克(Rolf Marschalek)教授解释说,这两种疫苗均使用腺病毒载体将穗状蛋白SARS-CoV-2送到患者体内。与此同时,不是发送到细胞溶胶(细胞液),而是发送到细胞核。之后,蛋白质部分被分解并引发突变,阻止了免疫过程与细胞膜的融合。 值得注意的是,这些突变导致每10万例中约有一例会形成血栓。
马尔沙列克解释说,其他基于RNA技术的疫苗,例如辉瑞和Moderna疫苗将遗传物质送到细胞液中,从而避免了危险的不良反应。
马尔沙列克说,强生疫苗中的穗蛋白不太容易被分解,这就是为什么接种强生疫苗后出现血凝块的病例数明显低于阿斯利康的原因。
马尔沙列克表示,强生公司代表已经联系了他的实验室,就疫苗修改问题进行咨询。
3月份,出现了在欧盟接种过阿斯利康疫苗的某些接种者出现危险的并发症的消息。奥地利是第一个发出警报的国家,有一个人在接种疫苗后被诊断出现多处血栓,并在接种疫苗10天后死亡;另一人在接种疫苗后因肺栓塞住院治疗。继奥地利之后,有关并发症的消息开始出现在其他欧洲国家。而在英国没有这样的报道,该国使用的疫苗与欧洲使用的疫苗不在同一家工厂生产。
药品与保健品管理局早前在研究调查后指出,阿斯利康疫苗是安全的,建议使用。
一些欧盟国家已决定暂停使用该疫苗,以防万一。但是在3月18日,欧洲监管机构欧洲药品管理局称其专家未证实阿斯利康疫苗会增加血栓栓塞并发症的总体风险。欧盟监管机构确认了阿斯利康疫苗针对新冠病毒的安全性和有效性,并指出其好处和对人群的保护作用大大超过了与之相关的潜在风险。
在接种强生公司疫苗的人中也发现了类似的副作用,相关信息被列入了疫苗描述中。有关方面指示医生们告知患者,建议他们接种疫苗后观察自己的身体状况。