据此前报道,美国巴尔的摩市一家工厂弄混了两种不同的新冠疫苗成分,造成1500万剂强生疫苗报废。
据美国政府消息人士消透露,美国食品药品管理局(FDA)担心与被污染疫苗同时生产的其他批次疫苗可也可能已受到污染。目前美国食品药品管理局正在研究有关该工厂生产的7000万剂强生疫苗的使用问题。
据该报称,已运抵欧盟、加拿大和南非的“可疑”强生疫苗总量为600-900万剂。
此前美国食品药品管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC)取消了对强生公司新冠疫苗的使用限制。两部门认为,应继续使用强生疫苗并确信该疫苗是安全有效的。