这项科学研究结果将有助于研发对抗衰老的方法,例如老年痴呆和帕金森。
研究人员发现,负责发现人体潜在威胁并引发炎症反应、被称为“NLRP3炎性小体”的免疫蛋白复合物可以通过脱乙酰作用被切断。在乙酰化过程中(即与乙酰基化合),NLRP3炎性小体的超活化与许多和衰老相关的慢性疾病有关,包括多发性硬化、癌症、糖尿病和痴呆。
被称为“SIRT2”的蛋白质负责NLRP3的脱乙酰作用。实验中,一部分小鼠通过基因突变阻止其产生SIRT2,2岁时这些小鼠比正常小鼠出现更多的炎症。这些小鼠还表现出更高的胰岛素抵抗—一种与2型糖尿病和代谢综合征有关的疾病。