欧洲药品管理局收到在欧盟注册阿斯利康疫苗的申请

据悉，欧洲药品管理局将加快评估速度，将在1月29日前做出是否在欧盟境内批准使用该药物的结论。

欧盟卫生委员会卫生总局局长加琳娜（Sandra Gallina）表示，阿斯利康制药的新冠疫苗可能将在月底前被批准在欧盟境内使用。

欧洲药品管理局12月21日批准在欧盟境内使用瑞辉与德国生物技术公司BioNTech生产的疫苗。初期合同将采购3亿剂疫苗，欧盟委员会上周五决定额外采购3亿剂疫苗，将总量提升至6亿剂。欧洲药品管理局还指出，如果节省使用，一瓶Pfizer/BioNTech疫苗可以分成6剂使用，而不是此前计算的5剂。

欧洲药品管理局1月6日批准在欧盟境内使用第二支疫苗，该疫苗由Moderna公司制造。与该公司签署的合同旨在采购1.6亿剂新冠疫苗。

欧盟委员会还与Johnson&Johnson, Sanofi-GSK以及CureVac公司签署供应疫苗的协议。目前这些研发商还没有提交在欧盟市场的授权申请。

根据欧盟委员会的消息，该委员会签署的协议可以使欧盟成员国获得23亿剂不同公司生产的新冠疫苗。