据悉,欧洲药品管理局将加快评估速度,将在1月29日前做出是否在欧盟境内批准使用该药物的结论。
欧盟卫生委员会卫生总局局长加琳娜(Sandra Gallina)表示,阿斯利康制药的新冠疫苗可能将在月底前被批准在欧盟境内使用。
欧洲药品管理局12月21日批准在欧盟境内使用瑞辉与德国生物技术公司BioNTech生产的疫苗。初期合同将采购3亿剂疫苗,欧盟委员会上周五决定额外采购3亿剂疫苗,将总量提升至6亿剂。欧洲药品管理局还指出,如果节省使用,一瓶Pfizer/BioNTech疫苗可以分成6剂使用,而不是此前计算的5剂。
欧洲药品管理局1月6日批准在欧盟境内使用第二支疫苗,该疫苗由Moderna公司制造。与该公司签署的合同旨在采购1.6亿剂新冠疫苗。
欧盟委员会还与Johnson&Johnson, Sanofi-GSK以及CureVac公司签署供应疫苗的协议。目前这些研发商还没有提交在欧盟市场的授权申请。
根据欧盟委员会的消息,该委员会签署的协议可以使欧盟成员国获得23亿剂不同公司生产的新冠疫苗。