俄直投基金:注射“卫星V”疫苗42天后第二次中期数据显示有效性超过95%

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俄罗斯直投基金表示,注射“卫星V”疫苗42天后的第二次中期数据显示,有效性超过95%。

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同时,疫苗推特账户表示,在注射首剂后的第28天,有效性为91.4%。 对18794名接种“卫星V”疫苗或安慰剂的志愿者数据进行研究后得出了这一数据。

疫苗推特账户称:“和之前一样,专家未在测试期间(截至11月24日)发现意外的不良现象。参与者的状况还在观察当中。”

“卫星V”疫苗在国外的价格将低于20美元。

俄罗斯新冠疫苗“卫星-V”的推特账户发布消息称,这款疫苗临床试验数据的第二份中期分析报告显示,截至11月24日,受试者仍然没有出现非预期不良反应。

推文称:“试验期间(截至11月24日),专家仍然没有发现非预期不良反应。“

推文指出,部分志愿者接种后出现短期不良反应,比如接种位置疼痛,以及出现发烧、发烧、虚弱、疲劳和头痛等类似流感的症状。临床试验期间,独立数据监察委员会在俄业内领先的科学家参与下对疫苗使用安全进行持续观察,并对有关信息进行分析。

据发布“卫星-V” 疫苗信息的推特账户,"俄罗斯卫生部加马列亚研究中心和俄罗斯直接投资基金宣布,俄罗斯历史上规模最大的“卫星—V”新冠病毒疫苗双盲临床试验三期数据第二次中期分析取得了积极结果。共有4万名志愿者参加了该活动。该研究的中期结果再次证明了世界上首款完成注册的“卫星—V”新冠病毒疫苗有效性非常高。该疫苗建立在经过充分研究的人类腺病毒载体平台上。根据临床研究流程,在第一次注射疫苗或安慰剂后第28天(接受第二次注射后第7天),对18794名志愿者进行了效果评估。分析结果表明,“卫星—V”疫苗的有效性为91.4%"。

此外,俄罗斯新冠病毒疫苗“卫星-V”推特账号中发布消息显示,俄罗斯将于2021年1月开始向国际供应新冠病毒疫苗。

消息中称:“俄罗斯新冠病毒疫苗‘卫星-V’将于2021年1月开始根据与外国生厂商现有的伙伴关系向国际买家进行供应。那些早就提交申请的买家,自2021年3月起将互动二首批疫苗。

消息中援引俄罗斯直接投资基金总裁德米特里耶夫发布消息:“由于我们与印度,巴西、韩国、中国以及还有4个国家的生产商建立伙伴关系,我们将可以向国际市场供应‘卫星-V’。

俄罗斯卫生部8月11日注册了全球首款COVID-19疫苗“卫星-V”(又称Gam-COVID-Vac)。俄罗斯10月注册第二款新冠疫苗——俄“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心研发的合成肽疫苗“EpiVacCorona”。俄科学院丘马科夫联邦免疫生物制剂研究与开发研究中心研制的全病毒灭活疫苗目前处于临床试验阶段。 俄副总理戈利科娃表示,超11.7万剂“卫星V”疫苗已进入流通,今年年底前计划生产超200万剂疫苗。

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