随着“奥密克戎”变异毒株的传播，全球感染病例近期出现激增。英国药品和保健品监管局 (MHRA)3月17日发布消息称，经过审查，政府下设的独立科学咨询机构批准使用这种疗法的决定。
消息称，在试验中，英国-瑞典医药公司阿斯利康的Evusheld抗体鸡尾酒疗法可将出现新冠症状的风险降低77%，单剂注射后的保护作用至少可持续6个月。
Evusheld是tixagevimab和cilgavimab两种长效抗体的组合。去年年底，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其长效抗体鸡尾酒疗法Evusheld的紧急使用授权申请，用于SARS-CoV-2暴露前的预防。这是FDA批准的首个用于COVID-19暴露前预防的抗体疗法。
英国监管机构同时警告称，目前还没有足够的数据来全面评估Evusheld对奥密克戎变体的有效性以及保护时效。该部门就此与阿斯利康保持联系。