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英国批准阿斯利康新冠抗体鸡尾酒疗法

英国批准阿斯利康新冠抗体鸡尾酒疗法

俄罗斯卫星通讯社

英国药品监管机构近日批准阿斯利康公司基于抗体的新型冠状病毒治疗方法，用于免疫反应较差的成年人。 2022年3月18日, 俄罗斯卫星通讯社

2022-03-18T17:15+0800

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随着“奥密克戎”变异毒株的传播，全球感染病例近期出现激增。英国药品和保健品监管局 (MHRA)3月17日发布消息称，经过审查，政府下设的独立科学咨询机构批准使用这种疗法的决定。 消息称，在试验中，英国-瑞典医药公司阿斯利康的Evusheld抗体鸡尾酒疗法可将出现新冠症状的风险降低77%，单剂注射后的保护作用至少可持续6个月。 Evusheld是tixagevimab和cilgavimab两种长效抗体的组合。去年年底，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其长效抗体鸡尾酒疗法Evusheld的紧急使用授权申请，用于SARS-CoV-2暴露前的预防。这是FDA批准的首个用于COVID-19暴露前预防的抗体疗法。 英国监管机构同时警告称，目前还没有足够的数据来全面评估Evusheld对奥密克戎变体的有效性以及保护时效。该部门就此与阿斯利康保持联系。

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