金茨堡表示：“是的，试验已结束，文件已提交，目前正在审议。”
“卫星V”新冠疫苗已在俄罗斯“有条件”注册，即注册后必须进行临床试验。 其他国家也有类似的注册做法。
俄卫生部8月25日向加马列亚发放注册后试验许可。秋季超3万名志愿者参与这一试验，其中部分接种了疫苗，部分接种了安慰剂。据注册后试验数据分析结果显示，疫苗有效性超90%，同时其可提供全面保护避免出现重症病例和死亡病例。
“卫星V”已在总人口40亿（超过世界一半人口）的70个国家获批。从全球新冠疫苗获批情况来看，批准使用“卫星V”的监管机构数量居世界第二位。俄直投基金和俄加马列亚中心此前宣布，根据对380万已接种俄公民的数据分析，“卫星V”的有效率达97.6%，高于此前发表在医学杂志《柳叶刀》上的数据（91.6%）。“卫星Light”相当于俄双剂次新冠疫苗“卫星V”的第一剂。