中国科学院和北京大学学者团队开展的这项研究历时6年，结果发表在《科学转化医学》杂志（Science Translational Medicine）上。
在拿小白鼠做试验的过程中，中国学者们证实，KAT7 基因的钝化有助于延缓衰老。结果81%的转基因老鼠可以存活130多个星期。只有27%的普通老鼠能够存活如此久的时间。
克鲁托夫斯基担忧，剔除这种基因（gen knockout）可能破坏与之相关的其它基因的运转：“要知道这种基因是在进化过程中出现的，它的功能受到自然选择的支持。这意味着，这种基因是重要的，也是必须的。可能，剔除这种基因还将引起不希望出现的副作用。”
学者们借助CRISPR技术，逐个研究了人类基因组中包含的2万多个基因。借助细胞中的“基因剪刀”, 剪切了负责某种特征的基因。
在处理如此大量的数据后，研究者团队查出了一些影响人类细胞衰老的基因，结果确定，这些细胞的钝化可能延缓衰老。
克鲁托夫斯基认为，学者们还应该了解，剔除这种基因或者降低其活性将引起何种副作用，在何种组织、细胞或内脏中、在何种机体发展阶段它可能有利，在何种情况下它可能有害。
在拿小白鼠做试验的过程中，中国学者们证实，KAT7 基因的钝化有助于延缓衰老。结果81%的转基因老鼠可以存活130多个星期。只有27%的普通老鼠能够存活如此久的时间。
克鲁托夫斯基担忧，剔除这种基因（gen knockout）可能破坏与之相关的其它基因的运转：“要知道这种基因是在进化过程中出现的，它的功能受到自然选择的支持。这意味着，这种基因是重要的，也是必须的。可能，剔除这种基因还将引起不希望出现的副作用。”
学者们借助CRISPR技术，逐个研究了人类基因组中包含的2万多个基因。借助细胞中的“基因剪刀”, 剪切了负责某种特征的基因。
在处理如此大量的数据后，研究者团队查出了一些影响人类细胞衰老的基因，结果确定，这些细胞的钝化可能延缓衰老。
克鲁托夫斯基认为，学者们还应该了解，剔除这种基因或者降低其活性将引起何种副作用，在何种组织、细胞或内脏中、在何种机体发展阶段它可能有利，在何种情况下它可能有害。
他说：“上述工作的价值在于展示了如何借助CRISPR-Cas9基因编辑技术系统，利用基因编辑的现代方法，选择性剔除某些基因的高效方法。这些方法有助于剔除、嵌入、替代和编辑基因，其中包括那些突变导致各种老年性疾病的基因，比如阿兹海默症、帕金森综合症、关节疾病、心血管系统疾病等。”
CRISPR/Cas9是基因编辑的强大工具。它建立在细菌保护体系的基础上，生物学家用它来修改植物、动物，甚至是人类的基因。这种科技有助于在短短几天内修改基因，而不是在几周或几个月。
2018年11月有报道称，中国学者团队成功制造出世界上世界上首例基因编辑婴儿——她们是一对双胞胎女婴，应该能够天然抵抗艾滋病病毒的感染。