阿塔尔在France Inter广播电台节目中称，“我们没有看疫苗的‘国籍’。最主要的是其安全且有效。只要实验室请求在欧洲药品管理局注册自己的疫苗，疫苗将被审核。而且我认为，俄罗斯疫苗也是这种情况，它将像其他疫苗一样被审核”。
他指出，“如果欧洲药品管理局认为，疫苗安全且有效，那么法国最高卫生机构将进行自己的评估。如果这样的话，它（疫苗）可以被提供给法国公民”。
法国目前已批准并使用两种新冠病毒疫苗，即美国辉瑞和德国生物科技公司(Pfizer/BioNTech)和莫德纳（Moderna）公司生产的疫苗。该国的疫苗接种工作于12月27日开始。超150万人接种了第一剂疫苗。
德国疫苗审批监管机构保罗∙埃尔利希研究所所长齐修特克1月29日证实，该所与俄方就在欧盟注册和生产新冠疫苗“卫星-V”的问题进行了接触。德国总理默克尔此前说过该研究所或将提供这方面的咨询。