阿塔尔在France Inter广播电台节目中称,“我们没有看疫苗的‘国籍’。最主要的是其安全且有效。只要实验室请求在欧洲药品管理局注册自己的疫苗,疫苗将被审核。而且我认为,俄罗斯疫苗也是这种情况,它将像其他疫苗一样被审核”。
他指出,“如果欧洲药品管理局认为,疫苗安全且有效,那么法国最高卫生机构将进行自己的评估。如果这样的话,它(疫苗)可以被提供给法国公民”。
法国目前已批准并使用两种新冠病毒疫苗,即美国辉瑞和德国生物科技公司(Pfizer/BioNTech)和莫德纳(Moderna)公司生产的疫苗。该国的疫苗接种工作于12月27日开始。超150万人接种了第一剂疫苗。
德国疫苗审批监管机构保罗∙埃尔利希研究所所长齐修特克1月29日证实,该所与俄方就在欧盟注册和生产新冠疫苗“卫星-V”的问题进行了接触。德国总理默克尔此前说过该研究所或将提供这方面的咨询。