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俄加马列亚中心：欧洲药品管理局对“卫星V”生产标准给予积极评价

俄加马列亚中心：欧洲药品管理局对“卫星V”生产标准给予积极评价

俄罗斯卫星通讯社

俄罗斯卫星通讯社莫斯科1月11日电 俄罗斯加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心副主任洛古诺夫表示，欧洲药品管理局（EMA）专家对“卫星V”生产标准的承认工作以及对新冠病毒疫苗的临床研究给予积极评价。 2022年1月11日, 俄罗斯卫星通讯社

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洛古诺夫在接受Youtube频道“索洛维约夫直播”（Soloviev Live）的采访时说：“至于承认生产标准的问题，这项工作非常重要。因为欧洲、中国和俄罗斯的生产标准都应该协调。欧洲药品管理局就认可生产标准以及承认临床研究这一问题并没有批评意见，我们已经获得积极评价。”“卫星V”已在总人口40亿（超过世界一半人口）的71个国家获批。从全球新冠疫苗获批情况来看，批准使用“卫星V”的国家监管机构数量位居世界第二位。俄直投基金和俄加马列亚中心此前宣布，根据380万已接种疫苗俄公民数据的分析结果，“卫星V”的有效率达97.6%，高于此前发表在医学杂志《柳叶刀》上的数据（91.6%）。俄直投基金表示，在一些国家（阿根廷、圣马力诺、塞尔维亚、匈牙利、巴林、墨西哥、阿联酋等国）居民接种期间使用“卫星V”疫苗的数据表明，“卫星V”是针对新冠病毒最安全且有效的疫苗之一。

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