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美国食品药品管理局批准紧急使用辉瑞新冠口服药

美国食品药品管理局批准紧急使用辉瑞新冠口服药

俄罗斯卫星通讯社

俄罗斯卫星通讯社华盛顿12月22日电 美国食品药品管理局称，批准紧急使用辉瑞新冠口服药。 2021年12月23日, 俄罗斯卫星通讯社

2021-12-23T03:48+0800

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被命名为Paxlovid的口服药将仅凭处方开具并适用于在确诊新冠后立即服用或在出现症状后的5天内服用。新闻稿中称：“今天美国食品药品管理局发放了许可，批准紧急使用辉瑞新冠口服药Paxlovid治疗轻症和中症的成人和儿童新冠患者（年龄在12岁及以上，体重至少为40公斤或约88磅），其新冠病毒直接检测呈阳性、有高风险发展为包括住院和死亡在内的新冠重症。”美国食品药品管理局称可能的副作用是味觉障碍、腹泻、高血压和肌肉疼痛。在“奥米克戎”毒株出现前进行的调查显示，Paxlovid可将患新冠病毒住院或死亡的风险降低89%。

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