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辉瑞称其药物可将因 COVID 住院或死亡的危险降低 89%
辉瑞称其药物可将因 COVID 住院或死亡的危险降低 89%
俄罗斯卫星通讯社
美国制药公司辉瑞依据中期分析数据宣称,其用于治疗 COVID-19 的新研发的片剂药物 Paxlovid可将住院或死于该疾病的危险降低89%。 2021年11月6日, 俄罗斯卫星通讯社
2021-11-06T00:43+0800
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该公司在一份新闻稿中说:“与安慰剂相比,在患有 COVID-19 的高风险非住院成人中,发现Paxlovid可将住院或死亡的危险降低 89%。”根据新闻稿,参加试验服用该药物的患者中直到第 28 天都没有出现死亡报告;在接受安慰剂的患者中,有 10 人死亡。该研究统计了 1219 名成年人的数据。据悉,该公司计划将研究数据提交给美国食品药品监督管理局(FDA),以获得该药物的紧急使用授权。周四有报道称,英国成为世界上第一个批准使用默克公司的莫那比拉韦治疗 COVID-19新冠肺炎的国家。早些时候,默克公司宣布了一项成功的莫那比拉韦药片试验,可将因 COVID-19 导致的住院和死亡风险降低 50%。该公司已向美国监管机构提交申请,以批准该药物的紧急使用授权。该药物可能会成为全球第一种针对新冠病毒的口服抗病毒药物。
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辉瑞称其药物可将因 COVID 住院或死亡的危险降低 89%
2021年11月6日, 00:43 (更新: 2022年3月25日, 16:29) 美国制药公司辉瑞依据中期分析数据宣称,其用于治疗 COVID-19 的新研发的片剂药物 Paxlovid可将住院或死于该疾病的危险降低89%。
该公司在一份新闻稿中说:“与安慰剂相比,在患有 COVID-19 的高风险非住院成人中,发现Paxlovid可将住院或死亡的危险降低 89%。”
根据新闻稿,参加试验服用该药物的患者中直到第 28 天都没有出现死亡报告;在接受安慰剂的患者中,有 10 人死亡。该研究统计了 1219 名成年人的数据。
据悉,
该公司计划将研究数据提交给美国食品药品监督管理局(FDA),以获得该药物的紧急使用授权。
周四有报道称,英国成为世界上第一个批准使用默克公司的莫那比拉韦治疗 COVID-19新冠肺炎的国家。早些时候,默克公司宣布了一项成功的莫那比拉韦药片试验,可将因 COVID-19 导致的住院和死亡风险降低 50%。该公司已向美国监管机构提交申请,以批准该药物的紧急使用授权。该药物可能会成为全球第一种针对新冠病毒的口服抗病毒药物。