无副作用：俄工贸部部长解释他为何选择注射人腺病毒载体疫苗

俄罗斯联邦工业和贸易部长丹尼斯·曼图洛夫透露，自己倾向于接种人腺病毒(Human adenovirus，HAdV)载体疫苗，而不是接种非人灵长类人腺病毒（monkey adenoviruses）载体疫苗。曼图洛夫在接受美国彭博新闻社采访时说，自己在俄罗斯“卫星-V”新冠疫苗三期临床试验结束之前，就已经接种了这种疫苗。除了一些温和症状外，这种疫苗对身体没有副作用。

“我倾向于人腺病毒载体疫苗。这种方法广为人知，配方易得，所有专家均可获得关于疫苗如何作用及其益处的清晰图景。也就是说，人腺病毒载体疫苗没有副作用，只是最初几天存在一些温和症状。我晚上有点发烧，持续几个小时，第二天有轻微头痛”，——曼图洛夫说。

曼图洛夫说，自己主管新冠疫苗产品，接种疫苗乃职责所系。他还强调说，由于他在工作中接触许多人，疫苗能够帮助他进行自我保护，并保护同事们。曼图洛夫还补充说，他的儿子以及84岁母亲也决定注射“卫星-V”新冠疫苗。

俄罗斯卫生部8月11日注册了全球首款COVID-19疫苗。该疫苗由俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发，被命名为“卫星-V”（Sputnik V，又称Gam-COVID-Vac）。该疫苗采用两剂次接种程序，分别以两种腺病毒为载体，接种时间间隔三周。

国际首屈一指的科学杂志《柳叶刀》发言人9月9日向卫星通讯社表示，国外同行对俄罗斯“卫星-V”新冠病毒疫苗研究学者的结论提出质疑，建议俄方做出答复。 《柳叶刀》9月初刊发了俄罗斯“卫星-V”新冠病毒疫苗两个阶段临床试验的结果，随后多个国家的数名学者很快就在意大利专门揭发伪科学研究的Cattivi Scienziati网站发表公开信，质疑俄罗斯的疫苗数据。

俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心副主任洛古诺夫向卫星通讯社表示，中心坚决否认外国科研人员有关“卫星V”疫苗研究数据不可靠的指责。

洛古诺夫说：“加马列亚流行病与微生物学国家研究中心坚决否认一些科学家称发表在《柳叶刀》上的统计数据不可靠的集体指责。”

他补充说，加马列亚中心向《柳叶刀》提供了疫苗临床试验的未删减记录，以及试验期间获得的所有数据。

公开信的发起人及其作者之一、意大利的恩里克•布奇是Resis Srl公司的老板，该公司为在专业刊物上发表科学论文的准备工作提供服务，包括检查要发表的数据是否存在不一致和错误。许多经布奇发表的东西都包含可能的与商业活动相关的利益冲突的信息。与此同时，布奇和其他专家给“卫星- V”疫苗研发人员的最初的公开信中并没有包含有关利益冲突的信息，只有在向《柳叶刀》杂志提出正式要求时它才被披露。研究机构和制药公司，包括那些开发新冠病毒疫苗的公司，都是审查科研报告的这家公司的潜在客户。

俄罗斯科学家对公开信和给《柳叶刀》的信中所列出的同行们的问题逐点给予了答复。

俄罗斯专家强调说：“我们想强调的是，所提供的所有数据都是通过试验获得的，并经过了仔细审查。”

俄罗斯直投基金主席基里尔∙德米特里耶夫表示，50多个国家对俄罗斯研制的新冠疫苗“卫星V”表现出兴趣。

他说：“已有50多个国家表现出兴趣。

许多大国企业提出申请，对很多国家来说，能够参与临床试验是重中之重，包括在本国公民身上进行接种试验。“

德米特里耶夫指出，从认可度和各国兴趣度角度看，俄罗斯疫苗目前排名世界首位。

2020年10月14日，俄“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心研制的第二款新冠病毒疫苗获得注册，疫苗被命名为“EpiVacCorona”。