艾滋病病毒属于逆转录病毒,可以进入细胞后以核糖核酸(RNA)链的形式保存自己的基因物质并以这个RNA为基础生成脱氧核糖核酸(DNA)分子,后者随后在细胞的染色体组内生根并开始成为新病毒RNA分子合成的母体。依靠RNA生成DNA是病毒发展周期中的一个关键环节,一种被称作逆转录酶的特殊酶负责这一过程。针对逆转录酶,研发出一系列抗病毒的药物。其中包括利匹韦林,这是逆转录酶抑制剂,自2011年起成为艾滋病“鸡尾酒疗法”中的新药。
天普大学的科学家在实验中证实,利匹韦林可阻断动植物细胞内寨卡热病毒的发展。这一病毒也包含RNA,但不属于逆转录病毒。它有另一种生成机制。进入细胞后,寨卡热病毒的RNA被细胞核糖体认出并立即成为病毒蛋白质合成的基础。这些蛋白质组成未来病毒微粒的外膜,特殊的酶——RNA依赖性的RNA聚合酶负责合成病毒RNA。被病毒侵入的细胞在病毒的复制机制下不断生成核糖体。
该科研项目负责人卡梅尔•哈利利(Kamel Khalili)教授表示,利匹韦林与RNA聚合酶融合可阻断寨卡病毒RNA的复制。由于RNA聚合酶被大量同源病毒使用,因此利匹韦林不仅可以有效对抗寨卡病毒,而且还能有效治疗由病毒引起的其他危险疾病,包括登革热、西尼罗热、黄热病和丙肝等。科研报告的作者计划继续检查利匹韦林的功效。
相关科研报告发表在《分子疗法》杂志上。