俄罗斯生物家介绍制造“转基因婴儿”新计划

© Fotolia / DigitalGeneticsCrispr-Cas9基因编辑技术于2012年在美国横空出世,Cas9是与适应性免疫系统CRISPR相关的特殊蛋白质。在这种蛋白质的帮助下,可以检测体内的外来DNA碎片,将其移除并替换为新的DNA碎片。
Crispr-Cas9基因编辑技术于2012年在美国横空出世,Cas9是与适应性免疫系统CRISPR相关的特殊蛋白质。在这种蛋白质的帮助下,可以检测体内的外来DNA碎片,将其移除并替换为新的DNA碎片。 - 俄罗斯卫星通讯社
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《新科学家》(New Scientist)杂志网站报道称,来自俄罗斯皮罗戈夫国立研究型医科大学的分子生物学家丹尼斯·列布里科夫称,他计划用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗几个先天性耳聋的婴儿。

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列布里科夫称,他已找到5对愿意参与实验的夫妇。
列布里科夫向《新科学家》表示:"他们很好地理解问题的实质,不做基因编辑,他们未来的孩子只会患有耳聋。"
去年年底,中国分子生物学家贺建奎称,他首次成功编辑人类胚胎并获得第一批对免疫缺陷病毒免疫的"转基因"婴儿。
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一个月前,列布里科夫出人意料地向《自然》杂志表示,如果获得必要许可,他准备做一样的实验,但后来又改了主意:他不打算做让婴儿抗HIV病毒的实验,而是打算帮助先天聋儿重获听力。
列布里科夫称,许多人耳聋是因为出生时GJB2基因发生微小突变--DNA复制和修复时出现错误,导致核苷酸中的一个"字母"遗失。
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这种基因受损现象在俄罗斯西西伯利亚和西南地区非常常见,但只有在GJB2基因的两个复本里都有这种突变才会导致耳聋。也就是说,如果能修复哪怕一个突变基因,就可以使婴儿避免耳聋。
未来几周,列布里科夫计划向相关部门申请实验许可。他认为,这样的实验具备足够的伦理依据,要知道没有其他办法可以让耳聋患者的孩子摆脱听力缺陷。
许多西方专家不同意这位俄罗斯科学家的说法,他们认为,胚胎基因编辑实验只能首先在那些由于严重基因缺陷注定会死亡的胚胎上进行。

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