她在回答俄新社问题时对记者表示:“2015年底我们将知道我们疫苗的最终试验结果。然后还必须获得所有有关对人使用的许可文件,并先在俄罗斯注册。这还需要一些时间,因此我们希望疫苗可以在2016年初投入大规模使用。”
舍维列娃明确表示,现在正在进行临床前试验,以确定疫苗的无害性和耐受性,获得免疫参数并确定疫苗的最优剂量。
她在回答俄新社问题时对记者表示:“2015年底我们将知道我们疫苗的最终试验结果。然后还必须获得所有有关对人使用的许可文件,并先在俄罗斯注册。这还需要一些时间,因此我们希望疫苗可以在2016年初投入大规模使用。”
舍维列娃明确表示,现在正在进行临床前试验,以确定疫苗的无害性和耐受性,获得免疫参数并确定疫苗的最优剂量。