欧盟委员会前主席：欧盟应在欧洲药品管理局对俄"卫星V"疫苗审核结束后购买该疫苗

容克表示，"新冠病毒不是儿戏"，不可以因为一款疫苗是俄罗斯生产的就拒绝这款疫苗。

自3月4日以来，俄罗斯的"卫星V"新冠疫苗一直在欧洲药品管理局进行逐步鉴定，该机构负责疫苗在欧洲市场使用的审批工作。此前EMA表示，希望加快"卫星V"的评估工作，但疫苗获批的日期尚未确定。据媒体报道，如无意外，预计俄罗斯疫苗将在5月份获批。

由加马利亚中心研发的俄罗斯疫苗"卫星V"已在大约60个国家注册，覆盖的总人口超过15亿。在获得政府监管机构批准数量方面，"卫星V"位居世界第二。"卫星V"疫苗的有效率为91.6％，已经得到"柳叶刀"（The Lancet）数据证实。"柳叶刀"是世界上最古老、最权威的医学期刊之一。