报道说,失误是由于人为因素。美国食品药品管理局(FDA)已开始调查。目前在用的强生疫苗为荷兰生产,因此美国工厂的失误暂未影响接种进程。但报道指出,此次失误将导致美国的疫苗供应延迟。
该报称,这一事件将严重打击强生公司的声誉,它本应帮助美国加快疫苗接种速度,因为疫苗的接种只需要一剂。
强生公司已正式承认失误。公司声明说:“在质量监管过程中,发现了一批不符合标准的药物……这批药物未灌装,未被放入最后生产阶段。”
该报称,这一事件将严重打击强生公司的声誉,它本应帮助美国加快疫苗接种速度,因为疫苗的接种只需要一剂。
强生公司已正式承认失误。公司声明说:“在质量监管过程中,发现了一批不符合标准的药物……这批药物未灌装,未被放入最后生产阶段。”