乌克兰卫生部准备在5天内鉴定中国科兴疫苗

中国科兴生物公司2月10日向乌克兰递交了新冠疫苗国家注册申请。

该中心官网摘引巴边科讲话指出，“国家鉴定中心今天拟定了内部指导文件、指令、协议草案和分支机构协同程序，以便按照政府2021年2月8日新决议的要求进行检查和专家鉴定。因此我们准备全体动员，在5天之内进行必要的鉴定并提交论证充分的结论，决定乌克兰能否注册第一款新冠疫苗。”

乌克兰总统弗拉基米尔∙泽连斯基12月中旬表示，已经向乌卫生部长马克西姆∙斯捷潘诺夫下达1月获得疫苗的任务，至少不能迟于二月。斯捷潘诺夫透露，已经在全球新冠疫苗实施计划（COVAX）框架内签署了供应800万剂疫苗的技术文件。乌克兰卫生部随后签署了再采购中国科兴生物公司（Sinovac Biotech）190万剂新冠疫苗的合同，要求尽快交付。乌克兰哈尔科夫比奥利克制药公司（Biolik）1月份称，已经提交俄罗斯“卫星-V”疫苗注册申请文件；斯捷潘诺夫证实收到申请，但强调卫生部有能力为国家提供“全球领先制造商”生产的疫苗。

乌克兰卫生部2月通报称，当月中旬将在COVAX框架内获得11.7万剂辉瑞疫苗，进行第一波接种；此后从2月中旬开始至2021年第二季度结束将在该机制内继续接收，获得220万-370万剂阿斯利康疫苗。