美国监管机关专家委员会定于2月26日讨论强生疫苗注册

© REUTERS / Arnd Wiegmann 美国监管机关专家委员会定于2月26日讨论强生疫苗注册
美国监管机关专家委员会定于2月26日讨论强生疫苗注册 - 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 05.02.2021
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俄罗斯卫星通讯社莫斯科2月5日电 美国监管机关专家小组定于2月26日开会,讨论强生公司新冠疫苗的注册申请。

A healthcare worker draws the coronavirus disease (COVID-19) vaccine from a vial at Martin Luther King Jr. Community Hospital, in South Los Angeles, California, U.S., December 17, 2020. - 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 02.02.2021
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据此前报道,强生公司向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了其单剂疫苗的紧急使用授权申请。

声明说:“管理局定于2月26日举行疫苗咨询委员会会议。”

由强生控股公司旗下的杨森制药公司研发的新冠疫苗以弱化腺病毒为载体,可在人体内引起免疫反应。据悉该疫苗无需接种第二剂,可在冷冻箱中储存数月。

美国至今只有辉瑞/生物新技术和莫德纳公司的新冠疫苗正式获批。

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