09:33 2020年06月06日
社会
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俄罗斯卫星通讯社伦敦5月22日电 英国Elgin FO limited咨询公司管理合伙人斯韦特兰娜∙里亚博孔在接受卫星通讯社采访时表示,未来大规模接种新冠病毒疫苗会带来很多法律上的问题。

里亚博孔指出,“未来会更加重视保护包括生物信息在内的个人隐私数据,如果测试和接种不制定统一的国际标准,将引发严重问题。”

里亚博孔称,从法律角度来看,如果像现在按计划接种风疹、麻疹和其他疾病疫苗一样不需要额外分析检测就可以接种COVID-19疫苗,这才是最可行的办法。

里亚博孔说,“有这样一种可能性:人群在接种COVID-19疫苗时必须验血或唾液,也就是需要提交能够检查DNA的生物样本。如果某种生物成分将在什么地点保存,那么就需要出具专用文件,证明全部生物材料仅用于防护新冠病毒,用于接种,而不是用于其他与DNA分析检测有关的试验。”

里亚博孔认为,这极为重要。因为,不这样的话就会出现生物信息可能在某地被批量储存,接下来可能落入保险公司、制药组织之手,可能被用于针对具体人甚至目标人群的活动。

里亚博孔强调,虽然当前有几个国家已经对生物数据的保存进行了管理,但在开始接种COVID-19疫苗之前依然需要对现行法律做出修改,特别是国际法。

里亚博孔还指出了如下事实的重要性:大规模接种和大规模检测分析将为建立全球生物资料库提供理由,如果没有法律标准来对这种信息的采集、保存和传播做出规定,那么就会出现这些数据被恶意使用的巨大风险。

关键词
法律, 冠状病毒, 卫生
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