中国科学院和北京大学学者团队开展的这项研究历时6年,结果发表在《科学转化医学》杂志(Science Translational Medicine)上。
在拿小白鼠做试验的过程中,中国学者们证实,KAT7 基因的钝化有助于延缓衰老。结果81%的转基因老鼠可以存活130多个星期。只有27%的普通老鼠能够存活如此久的时间。
克鲁托夫斯基担忧,剔除这种基因(gen knockout)可能破坏与之相关的其它基因的运转:“要知道这种基因是在进化过程中出现的,它的功能受到自然选择的支持。这意味着,这种基因是重要的,也是必须的。可能,剔除这种基因还将引起不希望出现的副作用。”
学者们借助CRISPR技术,逐个研究了人类基因组中包含的2万多个基因。借助细胞中的“基因剪刀”, 剪切了负责某种特征的基因。
在处理如此大量的数据后,研究者团队查出了一些影响人类细胞衰老的基因,结果确定,这些细胞的钝化可能延缓衰老。
克鲁托夫斯基认为,学者们还应该了解,剔除这种基因或者降低其活性将引起何种副作用,在何种组织、细胞或内脏中、在何种机体发展阶段它可能有利,在何种情况下它可能有害。
在拿小白鼠做试验的过程中,中国学者们证实,KAT7 基因的钝化有助于延缓衰老。结果81%的转基因老鼠可以存活130多个星期。只有27%的普通老鼠能够存活如此久的时间。
克鲁托夫斯基担忧,剔除这种基因(gen knockout)可能破坏与之相关的其它基因的运转:“要知道这种基因是在进化过程中出现的,它的功能受到自然选择的支持。这意味着,这种基因是重要的,也是必须的。可能,剔除这种基因还将引起不希望出现的副作用。”
学者们借助CRISPR技术,逐个研究了人类基因组中包含的2万多个基因。借助细胞中的“基因剪刀”, 剪切了负责某种特征的基因。
在处理如此大量的数据后,研究者团队查出了一些影响人类细胞衰老的基因,结果确定,这些细胞的钝化可能延缓衰老。
克鲁托夫斯基认为,学者们还应该了解,剔除这种基因或者降低其活性将引起何种副作用,在何种组织、细胞或内脏中、在何种机体发展阶段它可能有利,在何种情况下它可能有害。
他说:“上述工作的价值在于展示了如何借助CRISPR-Cas9基因编辑技术系统,利用基因编辑的现代方法,选择性剔除某些基因的高效方法。这些方法有助于剔除、嵌入、替代和编辑基因,其中包括那些突变导致各种老年性疾病的基因,比如阿兹海默症、帕金森综合症、关节疾病、心血管系统疾病等。”
CRISPR/Cas9是基因编辑的强大工具。它建立在细菌保护体系的基础上,生物学家用它来修改植物、动物,甚至是人类的基因。这种科技有助于在短短几天内修改基因,而不是在几周或几个月。
2018年11月有报道称,中国学者团队成功制造出世界上世界上首例基因编辑婴儿——她们是一对双胞胎女婴,应该能够天然抵抗艾滋病病毒的感染。