俄罗斯生物技术公司将进行关节炎药物治疗COVID-19的临床试验

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Исследователь из Университета Питтсбурга во время работы над вакциной против коронавируса, США - 俄罗斯卫星通讯社
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俄罗斯卫星通讯社莫斯科4月27日电 俄罗斯生物技术公司Biocad对卫星通讯社称,卫生部批准该公司对冠状病毒重症患者进行Levilimab(单克隆抗体)的有效性和安全性临床试验,该药物可能在5月底以快速方式注册。

Михаил Мурашко - 俄罗斯卫星通讯社
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该公司称:“最初开发用于治疗类风湿性关节炎的Levilimab在临床试验的第一阶段和第二阶段被证明是有效的,由于其作用机理与细胞因子风暴有关(新冠病毒患者身上所常见的免疫系统危及生命的反应),因此可获得加快国家注册。 同时,为了确认其在冠状病毒感染条件下有效性,公司将进行3期临床试验。”

Levilimab是国产原创IL-6抑制剂。根据俄罗斯卫生部关于预防、诊断和治疗新冠病毒的临时指南,感染COVID-19的死亡率与白介素6水平的升高有关。

Biocad是一家俄罗斯制药公司,拥有完整的药物开发周期:从分子搜索到批量生产。该公司药物用于治疗癌症和自身免疫性疾病。上周,世界卫生组织将俄罗斯开发的针对COVID-19的9种疫苗列入了有前途的疫苗清单,其中2种来自Biocad。

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