“疫苗兄弟”
Petrovax在2020年初结识了中国康希诺生物公司（CanSino Biologics Inc），那时合作研发新冠疫苗只是一个可能的方向。但是双方很快就明白，开发和联合试验是时间问题。
有效性达95％
齐费罗夫在接受卫星通讯社采访时介绍称，在研究过程中未记录到严重的不良反应。仅有34.2％的志愿者在接种后出现了体温略有升高、头痛、关节或肌肉疼痛、疲劳等反应，且这些症状均在几天内消失了。
研究的中期结果显示，该疫苗对于预防新冠重症的有效性为95％。最终结果预计将在2022年上半年，也就是首批志愿者接种疫苗整12个月后出炉。
齐费罗夫指出：“对我们来说，参与疫苗研究是我们大型国际计划的一部分，该计划象征性地选在《中俄睦邻友好合作条约》签署20周年实施。"
谁能获得新疫苗？
疫苗完成注册后，Petrovax准备组织启动大规模生产并将疫苗投放市场。
齐费罗夫表示：“我们不会限制疫苗的分发区域，并且会尽量满足尽可能广泛的需求，没有国别之分。”
“Convidecia” 疫苗将在Petrovax公司位于莫斯科州的企业生产，年产能将超1.6亿剂。
目前，Petrovax已向该项目投资逾20亿卢布，且认为这是公司历史上的重要事件。
Petrovax的抗疫成果
Convidecia疫苗不是Petrovax公司唯一与新冠相关的项目。今年2月初，这家公司完成了俄罗斯独创新冠中轻症制剂Polyoxidonium的国际临床试验志愿者招募工作，包括来自俄罗斯和斯洛伐克的394名患者。预计结果将于2021年夏天出炉。
根据研究结果，该制剂或可成为具有公认功效的抗新冠病毒药物。目前，在俄罗斯和欧盟都有使用Polyoxidonium防治新冠肺炎的成功经验。该药物用于一线医务工作者预防新冠感染。
此外，Petrovax还联合俄罗斯初创公司Botkin AI开展了一项研究，以确定使用人工智能技术治疗新冠的药物的有效性。
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