博雷利称希望俄新冠疫苗"卫星-V"能被批准在欧盟使用

© REUTERS / John ThysГлава дипломатии Евросоюза Жозеп Боррель
Глава дипломатии Евросоюза Жозеп Боррель - 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 05.02.2021
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俄罗斯卫星通讯社莫斯科2月5日电 欧盟外交与安全政策高级代表博雷利表示,希望欧洲药品管理局能够批准在欧盟境内使用俄

Здание МИД РФ - 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 05.02.2021
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博雷利与俄罗斯外长拉夫罗夫举行会谈后说:"我在此发言是为了祝贺俄罗斯这方面的成功,这对全人类都有好处。这说明我们将有更多抗击疫情的工具。"
博雷利说,他很高兴在"柳叶刀"上阅读了"卫星-V" III期临床试验结果。
博雷利指出:"我希望,如今欧洲药品管理局能批准在欧盟成员国使用这款疫苗。
这对我们来说将是个好消息,您知道,我们疫苗不足,只会欢迎额外的供货渠道。"
俄罗斯卫生部已注册两款本国研发的新冠疫苗,第一款是加马列亚流行病与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发的人类腺病毒载体疫苗"卫星-V" (又称Gam-COVID-Vac),第二款为俄"矢量"病毒学与生物技术国家科学中心研发的合成肽疫苗"EpiVacCorona"。
俄科学院丘马科夫联邦免疫生物制剂研究与开发研究中心研制的全病毒灭活疫苗目前处于临床试验阶段。
目前已有以下国家批准使用新冠疫苗"卫星-V":俄罗斯、白俄罗斯、阿根廷、玻利维亚、塞尔维亚、阿尔及利亚、巴勒斯坦、委内瑞拉、巴拉圭、土库曼斯坦、匈牙利、阿联酋、伊朗、几内亚共和国、突尼斯、亚美尼亚、墨西哥和尼加拉瓜。
这款疫苗注册程序也在欧洲药品管理局(EMA)和世界卫生组织启动。
国际权威医学期刊"柳叶刀"2月2日刊登了俄新冠疫苗"卫星-V"III期临床试验结果。
根据刊登的数据, "卫星-V"疫苗展示出很高的有效性、免疫原性和安全性,疫苗有效性为91.6%。

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