斯洛伐克政府2月18日应马托维奇的提议,讨论了有关购买俄罗斯“卫星V”疫苗的的问题,但是副总理列米绍娃阻止作出决定,她认为有必要等待“卫星V”在欧洲药品管理局注册的结果。在未在欧洲药品管理局注册的情况下,卫生部长克赖奇可以自行决定有关购买“卫星V”疫苗的问题,但他决定预先取得政府的支持。
马托维奇在脸书上问道:“为什么我们不能允许人们自由决定,他们是否能够信任在匈牙利、圣马力诺、迪拜、巴林等地认为安全的疫苗?”
他认为,如果等待欧洲药品管理局的注册,那么到那时可能会发现年底前俄罗斯疫苗的所有库存都已售罄,那么到时将只得依靠那些通过欧盟抵达本国境内延迟很长时间的疫苗。他强调,“可见,有人希望我们遭受封锁,白白丧命数周和数月”。
他19日在网络电视频道转播的新闻发布会上呼吁,在选择疫苗制造商时放弃地缘政治立场,首先考虑同胞们的健康。他指出,斯洛伐克卫生部长可以自行决定购买俄新冠疫苗,但政府成员将尝试在本周末再次就此问题做出共同决定。
俄罗斯卫生部2020年8月注册了全球首款新冠疫苗“卫星-V”。该疫苗由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心与俄直接投资基金共同研发,是一种以经过充分研究和绝对安全的人体腺病毒作为载体,其优点是安全、有效,无长期不良影响。英国知名医学期刊《柳叶刀》2月2日公布了俄罗斯“卫星-V”新冠疫苗III期临床试验结果,证明疫苗有效性和安全性较高。III期临床试验期间,“卫星-V”疫苗显示出高的有效性、免疫性和安全性指标,疫苗有效度为91.6%。疫苗对新冠病毒感染重症病例提供充分保护。超30个国家已批准使用“卫星V”疫苗。