西芒说:“世卫组织至今没有收到完整的资料。我们将其称为递交材料进程。所以,制造商可以在评估过程中提交更多的资料。最近2周,我们的团队已经进驻俄罗斯,正在评估临床试验数据。从5月10日开始到6月第一星期,我们将开始检查生产制造情况”。
她还说,世卫专家将参观5家生产“卫星 V”疫苗的工厂,其中2次访问将与欧洲药品管理局(EMA)共同进行。
她指出,“我们预计,完整的资料以及临床试验和生产制造符合标准的情况下,世卫技术专家组能够在6月底开始评估,但更可能是在7月份”。
她还说,世卫专家将参观5家生产“卫星 V”疫苗的工厂,其中2次访问将与欧洲药品管理局(EMA)共同进行。
她指出,“我们预计,完整的资料以及临床试验和生产制造符合标准的情况下,世卫技术专家组能够在6月底开始评估,但更可能是在7月份”。