欧盟高管：第四种新冠疫苗将在欧盟上市 欧盟委员会批准使用强生产品

如今，强生公司将能够将疫苗发往欧洲市场。

3月11日早，欧洲药品主管机构-欧洲药品管理局（EMA）批准使用强生疫苗。

强生开发的新冠疫苗以人类腺病毒Ad26为载体，采用单剂次接种方案。据媒体报道，这款疫苗在美国、加拿大和巴林对预防重症展示出85%的有效率。

欧委会向强生公司预定了4亿剂新冠疫苗，且有权追购2亿剂。强生公司2021年应向欧盟国家供应2亿剂新冠疫苗，供货应于4月开始，6月底前应向欧盟供应5500万剂，第三季度供应量应翻一番。

欧盟此前已批准三款新冠疫苗有条件上市，分别为辉瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗BNT162b2（欧盟最多将采购6亿剂）、莫德纳公司的mRNA疫苗mRNA-1273（欧盟将最多采购1.6亿剂）、英国牛津大学和阿斯利康公司的黑猩猩腺病毒载体疫苗AZD1222（欧盟最多将采购4亿剂）。