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俄罗斯首款新冠疫苗正式注册 (380)
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俄罗斯卫星通讯社莫斯科1月13日电 俄罗斯直接投资基金总裁德米特里耶夫向卫星通讯社表示,有关批准俄“卫星-V”新冠疫苗在欧盟紧急使用的第一阶段工作计划于1月19日进行,这指的是科学评审。

他解释称:“批准在欧盟紧急使用俄‘卫星-V’新冠疫苗的第一阶段工作计划于1月19日进行。这指的是所谓科学评审。俄直投基金已于12月22日提交获得紧急使用‘卫星-V’疫苗许可的申请。”
欧洲药品管理局解释称,为了批准用于欧盟市场的疫苗,开发商公司必须进行初步审查,并向欧洲药品管理局提交申请,以获得市场授权。然后,人用药品委员会(CHMP)将评估提供的科学证据,以确保疫苗的益处大于风险。在对疫苗数据进行研究后,委员会将举行会议,提出批准在欧盟使用疫苗的建议。然后根据欧洲药品管理局的决定,欧盟委员会将作出最终决定,此后,欧盟国家可以开始购买制剂
俄罗斯的首款新冠疫苗“卫星-V”于2020年8月获得注册。该款疫苗为人类腺病毒载体疫苗,采用两剂次接种程序,接种时间间隔三周。
2020年12月,“卫星-V”新冠疫苗官方网站发布消息称,该款疫苗的有效性为91.4%,可100%预防新冠病毒重症感染。

题目:
俄罗斯首款新冠疫苗正式注册 (380)
关键词
批准, 欧盟, 俄罗斯, 新冠疫苗
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