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欧洲药品管理局下周一审议辉瑞/BioNTech疫苗上市申请
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俄罗斯卫星通讯社
俄罗斯卫星通讯社莫斯科12月15日电 欧洲药品管理局（EMA）宣布，12月21将召开会议讨论批准辉瑞/BioNTech联合研发的新冠候选疫苗有条件上市的问题。 2020年12月15日, 俄罗斯卫星通讯社
2020-12-15T22:55+0800
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2021-12-21T16:25+0800
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欧洲药品管理局下周一审议辉瑞/BioNTech疫苗上市申请
2020年12月15日, 22:55 (更新: 2021年12月21日, 16:25) 俄罗斯卫星通讯社莫斯科12月15日电 欧洲药品管理局（EMA）宣布，12月21将召开会议讨论批准辉瑞/BioNTech联合研发的新冠候选疫苗有条件上市的问题。
欧洲药品管理局称，
“开展大量的工作以及从研发方获取了额外资料之后，欧洲药品管理局将于12月21日召开药品委员会会议，就该疫苗有条件上市做决定”。
欧洲药品管理局还指出，
如果12月21日会议期间疫苗没有通过批准，12月29日将再次举行会议进行审议。
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