阿斯利康决定在自家疫苗的临床试验中使用俄“卫星V”疫苗两种成分中的一种

阿斯利康公司接受了俄直投的建议，将于2020年底前开启将自家疫苗与“卫星V”疫苗26血清型腺病毒载体相组合的临床试验。试验结束后，阿斯利康专家将探索采用组合方式来提高自家疫苗有效性的可能性。

“卫星V”疫苗因采用了独一无二的人类腺病毒双载体技术，与使用同一载体分两次注射的疫苗相比，能够提供更强且更长久的免疫应答，因此是世界上最有效且最安全的疫苗之一。

使用两种不同的腺病毒载体来达到初次和二次免疫的方案是加马列亚科研中心专家独创且具有奠基性质的科研成果。该方案有助于避免初次接种后对第一种载体形成免疫力，从而提高第二次注射的有效性，形成长期免疫。目前领先的新冠疫苗中，只有“卫星V”采用了双载体技术。

俄直投的建议是俄罗斯积极主动的一个表现。俄方不仅研发出了目前世界上最有效的疫苗之一，还提议将“卫星V”的载体用于研发一系列采用双载体技术的疫苗。

俄直投总裁基里尔·德米特里耶夫表示：“不同国家专家联合抗疫对战胜全球疫情至关重要。俄罗斯‘卫星V’疫苗目前已开始在俄罗斯大规模接种，挽救着俄罗斯人的生命。阿斯利康公司决定用‘卫星V’疫苗两种载体中的一种来开展研究是向联合抗疫迈出了重要一步。我们欢迎开启疫苗生产商之间合作的新阶段，计划继续发展这种伙伴关系，希望新疫苗在临床试验中显示出有效性后能够开启联合生产。我们希望，其他疫苗生产商也能效仿我们。”

阿斯利康高管何塞·巴塞尔加11月初称这款疫苗已经开始大规模生产，到2021年初将制成30亿剂，每剂售价约2欧元。

“卫星-V”的III期临床试验正在俄罗斯、白俄罗斯、阿联酋、印度和巴西等国展开。

俄直投基金称已收到50多个国家购买超12亿剂“卫星-V”疫苗的申请。

供应国外市场的疫苗将由俄直投基金在印度、巴西、中国、韩国等国家的国际合作伙伴生产。

“卫星-V"疫苗三期临床试验的第一阶段检测结果显示，疫苗的有效性为92%，接种疫苗的志愿者未出现严重的副作用。