中国专家呼吁更多国家共享新冠疫苗临床研究数据 使疫苗快速进入市场

尹卫东介绍说，由该公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞) 目前已有4个国家批准了三期临床试验，从目前的情况看已足够判断疫苗的保护效果，从科学上，从观察疫苗的保护效果上没有必要再扩大。但他同时指出，所有的疫苗在任何一个国家注册之前，都被所在国要求进行临床研究。未来要看共同国家需求，要不要增加三期临床研究。

尹卫东呼吁，“希望更多的国家共享我们已经进行的临床数据，能够尽快批准使这个疫苗进入市场。如果按照目前疫苗注册的规范，每个国家都要重新做一轮临床研究，那可能有一百多个国家，需要用10年时间才能完成注册。”

他表示，这是全世界不同国家的难题，呼吁更多的国家共享数据，共同注册，能够使疫苗快速进入市场。

谈到疫苗分配问题，尹卫东说，“至于给中国多少疫苗，给别的国家多少疫苗，我一再努力地说服各国政府，包括中国政府，其实，疫苗的分配应该依据疫情和接种疫苗对疾病控制的需求进行分配，我们没有固定的比例。我们尽量满足我们已经做临床研究的国家的需求，我们也会跟政府认真讨论第一批、批二批、第三批疫苗如何使用，这样的话可以使疫苗的分配和应用更有效。”

据尹卫东介绍，疫苗生产工厂的建设从3月份到8月份，用了6个月的时间，目前建设了一条3亿支产能的生产线。