中国新冠疫苗已获得俄罗斯III期临床试验批件 准备近期启动临床试验

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俄罗斯卫星通讯社北京9月28日电 中国国家卫生健康委宣传司向卫星通讯社表示,当前,中国新冠疫苗——腺病毒载体疫苗已获得俄罗斯III期临床试验批件,准备近期启动临床试验。

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中国卫健委宣传司在接受卫星通讯社采访时介绍称,疫情暴发以来,中国按照灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗等5条技术路线布局研发任务,每条技术路线均有疫苗开展临床试验。

中国卫健委表示,据世界卫生组织公布的数据,俄罗斯正在研发腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗等多种新冠病毒疫苗,其中,已经批准上市的“卫星-V”为腺病毒载体疫苗,与中国军事科学院军事医学研究院联合康希诺生物公司的腺病毒载体疫苗技术路线一致,均是以腺病毒作为载体,刺激人体产生抗体。

中国卫健委指出,“当前,军事科学院军事医学研究院联合康希诺生物公司的腺病毒载体疫苗已获得俄罗斯、巴基斯坦III期临床试验批件,准备近期启动临床试验,而俄罗斯腺病毒载体疫苗也已启动III期临床试验”。

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此外,据卫健委介绍,除俄罗斯和巴基斯坦外,中国还与多个国家合作开展新冠疫苗研发工作。目前,4个疫苗已获阿联酋、巴林、约旦、摩洛哥、阿根廷、秘鲁、巴西、印度尼西亚、土耳其、孟加拉国等国III期临床试验批件,部分国家已启动III期临床试验。部分疫苗研发单位也在积极与日本、泰国、墨西哥等国对接,期望尽快赴境外开展临床试验。

与此同时,中国与世界卫生组织(WHO)、流行病防范创新联盟(CEPI)、全球疫苗免疫联盟(GAVI)等组织多次举行视频会议,对疫苗研发合作及分配问题进行了充分讨论和深入交流。

俄罗斯卫生部8月11日注册了全球首款COVID-19疫苗,由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发,被命名为“卫星-V”(Sputnik V)。另一款疫苗由俄“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心研制,其名称为EpiVacCorona,目前正在进行试验。

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