此前据报道，因接种疫苗者出现血栓形成的孤立病例，一些欧盟国家作为预防措施决定暂停使用一批阿斯利康疫苗的剂量。奥地利首个“敲响”警报，该国一人在接种疫苗后被诊断出有多处血栓形成，他在接种疫苗十天后死亡，另一人在接种疫苗后因肺动脉血栓栓塞住院。
EMA称正在调查与在一些欧盟国家接种阿斯利康疫苗患者的事件，这些患者处之后记录到血栓栓塞并发症，但EMA强调尚无任何证据表明正是该疫苗可能引起的这种状况，并认为调查时间内疫苗接种可以继续。该监管机构强调，使用疫苗的好处远大于与之相关的风险。 EMA补充说，目前拥有的信息表明，接种疫苗人群中血栓栓塞事件的发生数量未高于一般人群。
目前欧盟市场上已批准了4种冠状病毒疫苗：辉瑞/ BioNTech公司（购买多达6亿剂），莫德纳（两项合同，多达4.6亿剂），阿斯利康（多达4亿剂）和强生（购买4亿剂，还有另外2亿的补充购买选项）。
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