中国科学家首次临床试验基因疗法

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《自然》杂志发布消息称,中国分子生物学家首次成功使用最新CRISPR/Cas9基因编辑器对患者的免疫细胞进行重新编组,从而达到治疗肺癌的目的。

中国或成改善人类基因的领先者 - 俄罗斯卫星通讯社
中国或成改善人类基因的领先者
四川大学华西医院肿瘤学家卢铀表示:"总体来说,试验进行顺利,我们的志愿者很快将接受第二次经过基因修饰的细胞注射。"

今年七月,卢铀带领的科研小组得到中国监管部门许可,在志愿者参与下,开展全球首个尝试借助免疫细胞治疗被视为不治之症的肺癌的试验。

CRISPR/Cas9基因编辑技术被称为2015年重大的科学突破,由华裔美籍科学家发明。

中国科学家解释称,免疫细胞活动主要由PD-1基因主宰,它限制免疫细胞的"攻击性",制止它们攻击健康细胞。

不久前,四川大学华西医院的研究人员将基因注入一名志愿者身体,现在研究人员正在观察他的健康状况,并准备再次向血液中注入"转基因细胞",之后他们将在6个月内跟踪观察试验参与者健康状况。如果一切顺利,将再有9名志愿者加入试验,每次试验有2到4次这样的程序。

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