07:13 2021年05月10日
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俄罗斯卫星通讯社维也纳4月8日电 欧盟委员会前主席让•克洛德•容克认为,欧盟应在欧洲药品管理局对俄"卫星V"疫苗相关审核结束后购买该疫苗。

容克在奥地利ORF电视台节目中表示:"当欧洲药品管理局对"卫星V"疫苗进行审核后,我们应该购买这款疫苗。病毒不分国界。疫苗的来源无关紧要,如果疫苗是有效的,当它可及时,就应该使用它。"

容克表示,"新冠病毒不是儿戏",不可以因为一款疫苗是俄罗斯生产的就拒绝这款疫苗。

自3月4日以来,俄罗斯的"卫星V"新冠疫苗一直在欧洲药品管理局进行逐步鉴定,该机构负责疫苗在欧洲市场使用的审批工作。此前EMA表示,希望加快"卫星V"的评估工作,但疫苗获批的日期尚未确定。据媒体报道,如无意外,预计俄罗斯疫苗将在5月份获批。

由加马利亚中心研发的俄罗斯疫苗"卫星V"已在大约60个国家注册,覆盖的总人口超过15亿。在获得政府监管机构批准数量方面,"卫星V"位居世界第二。"卫星V"疫苗的有效率为91.6%,已经得到"柳叶刀"(The Lancet)数据证实。"柳叶刀"是世界上最古老、最权威的医学期刊之一。

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新冠疫苗, 欧盟, 俄罗斯
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