美主管部门批准使用阿斯利康公司生产的新冠“抗体鸡尾酒”

© Depositphotos.com / Rafael Henrique Медицинский шприц виден с логотипом компании AstraZeneca, Бразилия
Медицинский шприц виден с логотипом компании AstraZeneca, Бразилия  - 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 09.12.2021
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俄罗斯卫星通讯社华盛顿12月9日电 美国食品药品监督管理局(FDA)12月8日通报称,已经批准紧急使用阿斯利康公司生产的Evusheld“抗体鸡尾酒”,预防新冠病毒感染。
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这种试剂仅获准对免疫力低下人群预防使用。此类人员对疫苗反应强烈,需要使用其他方法治疗。该试剂分两次肌肉注射,有效期应达6个月。
Evusheld是两种单克隆抗体的复合产品,巴林政府此前成为世界上首个批准紧急使用该制剂的国家。
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