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俄罗斯卫星通讯社莫斯科4月13日电 美国食品药品管理局(FDA)和疾病控制与预防中心 (CDC)“出于谨慎起见”建议暂停使用强生开发的新冠疫苗。

美国食品药品管理局发推文称:“今天FDA和CDC就强生新冠疫苗发表了一份声明。我们出于谨慎建议暂停使用该疫苗。”

《纽约时报》早前援引美国官员报道称,6名年龄在18岁至48岁之间的女性接种强生新冠疫苗后发生血栓,其中一人死亡,另一人住院且情况危重。根据美国疾控预防中心的数据,美国已有约700万人接种强生新冠疫苗。

美国食品药品管理局早前表示,目前还没有发现强生新冠疫苗与血栓形成之间的联系,指出血栓形成原因可能有多种。美国食品药品管理局将3起发生在美国的血栓案例的信息提供给了欧洲药品管理局(EMA),后者表示将仔细调查有关信息,但强调目前尚无证据表明血栓与疫苗有关。欧洲药品管理局目前总共接到4起类似案例的信息,均发生在欧盟以外地区。

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疫苗, 新冠病毒, 美国, 国际
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