据世卫组织的数据,过去20年,全球感染艾滋病的人数翻了一番,达到3690万人。
消息称:“治疗艾滋病感染的全新方式是基因治疗。他是一种遗传工程、生物技术和医学的结合,旨在利用人类细胞遗传机制的变化来治疗疾病。”
根据该局发布的消息,定向基因编辑被广泛用于开发针对各种传染病的基因治疗药物。
消息援引俄联邦消费者权益保护和公益监督局局长安娜·波波娃称:“我局所属中央流行病研究所开发出了自己的平台,使用CRISPR技术,以生产基因编辑系统的组件。”
她介绍称,CRISPR技术可以定向编辑基因以治疗艾滋病、遗传病和后天性疾病,包括癌症、免疫系统疾病和罕见病。