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欧洲药品管理局发言人：正在评估“卫星V”和科兴新冠疫苗 进程有望加速

欧洲药品管理局发言人：正在评估“卫星V”和科兴新冠疫苗 进程有望加速

俄罗斯卫星通讯社

俄罗斯卫星通讯社布鲁塞尔11月25日电 欧洲药品管理局（EMA）发言人马克·卡瓦列里（Marco Cavaleri）在新闻发布会上表示，该局在继续评估俄罗斯“卫星V”和中国科兴新冠疫苗，时长高于预期，但有望加快。欧洲药品管理局主管药品是否可以投放欧盟市场。 2021年11月25日, 俄罗斯卫星通讯社

2021-11-25T08:39+0800

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卡瓦列里说，“至于‘卫星V’和科兴疫苗，评估还在继续……时长高于预期，但希望尽快加速两款疫苗的进程。”俄罗斯卫生部于2020年8月注册世界上第一款新冠疫苗，由加马利亚国家流行病学和微生物学研究中心研发，被命名为“卫星V”。目前其已在总人口超过32亿的几十个国家获批。俄直投基金和加马列亚中心此前宣布，根据对380万已接种俄公民的数据分析，“卫星V”的有效率达97.6%，高于此前发表在医学杂志《柳叶刀》上的数据（91.6%）。科兴新冠疫苗，即克尔来福（CoronaVac），是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，中国国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市。6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。

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