消息指出，“临床试验的目的是评估新冠疫苗的安全性和致免疫性，这款疫苗是基于5型腺相关病毒（AAV5）与S蛋白受体结合域（RBD）基因重组的疫苗”。
临床试验许可是7月26日颁发，有效期截止到2026年12月31日，许可涉及第一阶段和第二阶段的临床试验。临床试验将在两家医疗机构进行，360名志愿者将接种候选疫苗。
BIOCAD生物制药公司对这一消息没有发表评论。
BIOCAD生物制药公司正在研发腺病毒伴随病毒(rAAV) 疫苗。目前全球尚未注册基于这一技术研发的新冠疫苗。
BIOCAD生物制药公司研发新冠疫苗进入临床试验
2021年7月27日, 00:55 (更新: 2022年1月26日, 05:18)
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俄罗斯卫星通讯社莫斯科7月26日电 根据俄罗斯药剂临床试验许可登记册的记录，俄罗斯BIOCAD生物制药公司获批在俄罗斯境内针对该公司研发的新冠疫苗进入临床试验。
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