19:26 2021年05月09日
新型肺炎疫情
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俄罗斯卫星通讯社华盛顿2月28日电 美国食品药品监督管理局(FDA)发布消息称,其已批准紧急使用强生公司生产的新冠疫苗。

现在在美国将可以使用三种新冠疫苗,前两种分别为辉瑞公司和莫德纳公司生产。
该疫苗由强生公司旗下的杨森制药公司生产。与美国此前批准的疫苗不同,这是一种载体疫苗,类似于俄罗斯的“卫星-V”和英瑞合资公司阿斯利康的疫苗。它以感冒病毒为载体,作用于病毒表面的棘突蛋白。与美国批准的其他疫苗不同,它只需注射一次,而不是两次。
强生公司计划在3月底前提供最多2000万剂疫苗,6月底前提供最多1亿剂。
美国总统拜登表示,随着第三种新冠疫苗获准在该国使用,“看到了隧道尽头的光”,但现在放松还早。
他在一份书面声明中说:“在隧道尽头出现了光,但我们不能放松警惕,或者认为胜利是必然的。我们必须保持谨慎,迅速而积极地行动,互相关心。”
拜登表示,下周将更详细地介绍该疫苗和政府为其推广所做的工作。
他补充说:“但我想清楚地说出:这场战斗远未结束。尽管我们庆祝今天的新闻,但我呼吁所有美国人:继续洗手,保持距离,继续戴口罩。”

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